Grippe-Virus Co-Infektion Empfänger-Aerosol-Unterschied-Antigen-schnelle qualitative Prüfung

Produktbeschreibung MerkmalSPEICHERanweisungen: 1.   (2-30º C oder 35.6-86° F) in einem trockenen Platz bei Zimmertemperatur speichern  Direktes Tageslicht

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Produktbeschreibung

Merkmal
SPEICHERanweisungen:
1.  
(2-30º C oder 35.6-86° F) in einem trockenen Platz bei Zimmertemperatur speichern  Direktes Tageslicht vermeiden;
2.18 Monate Lagerbestä Ndigkeit (Herstelldatum zum Verfallsdatum).
Probenmaterialansammlung
A) Nasale Aspiration
Nasale aspirate Flü Ssigkeiten using spezifische aspirate montieren, wie angewiesen
B) Nasales Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen, der in diesem Installationssatz in das nasale Bassin angegeben wird, und Putzlappen vollstä Ndig einschieben
mehrmals, die epidermialen Zellen des Schleims zu montieren
C) Kehle-Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen in die Kehle tief einschieben und mehrmals aufwischen, die epidermialen Zellen von zu montieren
Schleim  Verunreinigung des Putzlappens mit Speichel sollte vermieden werden
Probenmaterialextraktion
0.5 ml oder 0.5-1.0 ml der Extraktionlö Sung in ein Extraktiongefä ß Hinzufü Gen, das in diesem Installationssatz angegeben wird,
und gesetzt ihm auf den Standplatz
A) Nasale Wä Sche/saugen an
0.5ml der nasalen aspirate Flü Ssigkeit 2ml des Ü Bergangsbuffers oder des physiologischen salzigen hinzufü Gen  0.5ml von dann hinzufü Gen
diese Mischung zum Extraktiongefä ß , das 0.5 ml der Extraktionlö Sung enthä Lt und mischen gut vorbei
Zusammendrü Cken  Die Extraktionmischung wird als Prü Fungsprobe verwendet
B) Nasale oder Kehleputzlappen
Den Putzlappen platzieren, der verwendet wird, um die Probe in ein Extraktiongefä ß Zu montieren, das 0.5-1.0 ml von enthä Lt
Extraktionlö Sung und tauchen den Putzlappen unter, indem sie das Gefä ß Mehrmals zusammendrü Ckt  Den Putzlappen entfernen und verwenden
die Extraktionmischung als Prü Fungsprobe
TESTPROCEDURE:
Jobstepp 1 holen die Prü Fung zur Raumtemperatur (18-26º C) vor Gebrauch

Der geö Ffnete Jobstepp 2 der Folienbeutel, nehmen die Prü Fung heraus und legen sie auf ein sogar Oberflä Chen
Jobstepp 3 fü Gen 3 Absinken (µ L ungefä Hr 100) der Extraktionmischung in die jede Beispielvertiefung (S) hinzu
Jobstepp 4 las und speichert die Resultate bei 15 Minuten nach Zusatz der Proben.  
 
Produktname  Antigen-Antikö Rper IgG IgM der Nukleinsä Ure-Befund KitOne Jobstepp-Grippe-Grippe-19 schneller Prü Fungs-Installationssatz
Stockmaterial            Plastik
Material            ABS
Farbe          Abbildung gezeigt
Verbrauch  Antigen-Antikö Rper IgG IgM der Grippe-19 Rapid-Prü Fung
Produkt-Beschreibung  Nukleinsä Ure-Befund-Installationssatz
Verpackungsbedingungen
 
  1 Prü Fungs-Paket
Anmerkung  Speicherung  2-30º C

Fü R Nukleinsä Ure-Befund-schnelle Prü Fung AG
1. Negative Proben des Bezugsü Bereinstimmungskinetik Gebrauches 10 AG-negativen der Referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, die Testergebnisse sollten nicht positiv sein, die negative Ü Bereinstimmungskinetik sollten 10/10 sein;
2. Positive Proben des Bezugsü Bereinstimmungskinetik Gebrauches 10 AG-positiven der Referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, das Testergebnis alle positiv sind, die positive Ü Bereinstimmungskinetik sollten 8/10 sein;
3. Proben des Empfindlichkeits-Gebrauches 3 AG-Empfindlichkeitsder referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, L1 sollten entdeckt werden, L2 sollten entdeckt werden, oder nicht, sollte L3 nicht entdeckt werden
4. Wiederholbarkeit 5/6 verwenden 1 Probe internes Steuerwiederholbarkeitreferenz (J1) um die parallele Prü Fung fü R 10 Prü Fungen zu beenden, die Resultate sollte zusammentreffend sein
5. Positive Proben des Kreuzreaktion- und Stö Rungsreaktion Gebrauches von Rhinovirus, VON RS Virus, von Virus der Grippe A, von Virus der Grippe B, von Chlamydia, von Mykoplasma und von bakterieller Infektion, zum der Prü Fungen durchzufü Hren, die Testergebnisse sollten negativ sein
6. Die klinische Studie die AG-schnelle Prü Fung der Grippe-19 ist mit 155 klinischen Proben ausgewertet worden. Wurden 91 Negative und 64 Positive durch PCR bestä Tigt

ANMERKUNG:
1.   Die Intensitä T der Farbe in der Prü Fungszeile (T) kann abhä Ngig von der Konzentration der vorhandenen Analysen schwanken
im Probenmaterial  Folglich sollte jeden mö Glichen Farbton der Farbe in der Prü Fungszeile (T) als positiv gelten  Bitte
notiert, dass dieses nur eine qualitative Prü Fung ist, und kann die Konzentration von Analysen in nicht feststellen
Probenmaterial
2.   Unzureichender Probenmaterialdatenträ Ger, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Prü Fungen sind das hö Chstwahrscheinliche
Grü Nde fü R Steuerbandstö Rung
QUALITÄ TSKONTROLLE:
Es wird empfohlen, um Kontrollproben zu verwenden  Der Gebrauch der Kontrollproben wird mitgeteilt, das Alltags zuzusichern
Gü Ltigkeit von Resultaten  Bediengerä Te auf den normalen und pathologischen Niveaus verwenden
Es wird auch empfohlen, um die nationalen oder internationalen Qualitä Tseinschä Tzungsprogramme zu gebrauchen zwecks
die Genauigkeit der Resultate sicherstellen
Passende statistische Methoden fü R das Analysieren von von Steuerwerten und -tendenzen einsetzen  Wenn die Resultate der Wertbestimmung
nicht zu hergestellten annehmbaren Reichweiten der Steuermaterialpatienten befestigen, die Resultate betrachtet werden sollten
unzulä Ssig  In diesem Fall die folgenden technischen Bereiche bitte ü Berprü Fen: Pipettieren und Regelungseinheiten;   Ausatmung
Datteln der Reagenzien, der Probenmaterialansammlungsprozedur und der Speicherzustä Nde

Influenza Virus Co-Infection Receptor Aerosol Difference Antigen Rapid Qualitative TestInfluenza Virus Co-Infection Receptor Aerosol Difference Antigen Rapid Qualitative Test
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Influenza Virus Co-Infection Receptor Aerosol Difference Antigen Rapid Qualitative Test
Influenza Virus Co-Infection Receptor Aerosol Difference Antigen Rapid Qualitative TestFAQ
 

1.   Sind Sie Hersteller der Geschä Ftsfirma?   Wie  lange Zeit, VTM Installationssatz mit Putzlappen produzierend?
An gegrü Ndet  Jan.   2000, konzentrieren uns wir auf R& D, Produktion und Verkä Ufe von  klinische Diagnostikprodukte und Installationssatzproduktion des Anfangs VTM seit der frü Hen Zeit des pandemischen Ausbruchs. Bis jetzt abgesehen von dem guten Verkauf des Binnenmarkts, haben wir in Indien, Indonesien, Phillipens, Nepal, Pakistan, den Iran, UAE, Nigeria, Kenia, Sambia, Mexiko, Peru, Italien, Ungarn, etc. Exportiert   

2.   Welche Bescheinigung, die Sie haben?
Wir  haben  CERISO13485/Freie Verkaufsbescheinigung u. GMP-Fabrik. Auch wir fü Hrten Welt weithin bekannten aus dritter QuelleSGS ö Rtliche Hö Rprobe   

3. Was ist der Inhalt im Installationssatz und was sind Ihre Paketinformationen?
Normalerweise enthä Lt der Installationssatz VTM Gefä ß (mit Medium) und Putzlappen als Paket
Unser pro Installationssatz 50 Gefä ß E, 50 haben nasaler Putzlappen und oraler Putzlappen 50. Und es gibt den Kasten mit 20 Installationssä Tzen pro Karton, also ist das MOQ 1.000 PC

4. Haben Sie unaktivierten und nicht-unaktivierten Virustransportmedium? Und wie viel Datenträ Ger?
YES, haben wir beides Typen des Mediums
Normalerweise haben wir unterhalb des fü Llenden Datenträ Gers:
A) 10ml langes Gefä ß Mit dem Medium 3ml, entweder unaktiviert oder non-inactive.
B) schließ En 5ml Gefä ß Mit dem Medium 3ml kurz, entweder unaktiviert oder non-inactive.
Auch wir registrierten Plombe 1ml, 2ml, 5ml und 6ml.    
 

5. Was ist die Bedingung des nasalen Putzlappens und des oralen Putzlappens?
Nasaler Putzlappen: Lä Nge 155+-3mm, Schnittpunkt 80+-3mm
Oraler Putzlappen: Lä Nge 155+-3mm, Schnittpunkt 30+-3mm.

6. Ihre Fabrik hatte R& D-Labor gekennzeichnet?
Ja. ü Ber  30waren % Jahresertrag auf finanziert worden  R& D und Str. aff Training, Aufbau u. Management von unserem  Kategorie 100.00  sauberer Raum und  Labor fü R  Diagnoseinstallationssatzentwicklung
 
7. Ihre Fabrik folgt GMP?
Ja unser neue sauberer Raum der Kategorie 100.000 u. Kategorie 100.00 Labor fü R  Diagnose  Installationssatz befolgen GMP.
 
8. Soem/ODM des Installationssatzes erhä Ltlich?
Ja sind Soem, ODM des Prü Fungsinstallationssatzes beide erhä Ltlich
kann Ihr Firmenzeichen & Text auf Paket anpassen u. Unser  test-Putzlappenansammlungsinstallationssatz
 

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