Produktbeschreibung:

    Dieser Installationssatz wendet eine indirekte Methode (trockene Immunofluoreszenzquantifikationmethode) an um Antivirenantikö Rper in den Proben zu prü Fen. Der Antivirenantikö Rper bindet zuerst an nano-Leuchtstoffc$mikrosphä Rekaninchen Anti-menschliches IgM oder nano-Leuchtstoffc$mikrosphä Reziege Anti-menschliches IgG wä Hrend der Chromatographie, und die Flü Ssigkeit fä Hrt fort, unter haarartigem Effekt chromatografiert zu werden, und dann wird das Paronym in der Sicherung des Virenn-Proteins auf der Zeile die Formulare „nano-Leuchtstoffc$mikrosphä Rekaninchen Anti-menschliches IgM (oder Schafe Anti-menschliches IgG) - das Antivirenantikö Rper-rhabdovirus N Protein beschichtet, “, zum eines „Mikrosphä Re-Sekundä Rantikö Rper-primä Rc$antikö Rperantigen“ Komplexes zu bilden. An der c-Zeile wird nano Leuchtstoffc$mikrosphä Rekaninchen Anti-huhn IgY-Huhn IgY Komplex gebildet. Die nano-Leuchtstoffmikrosphä Ren strahlen ein sichtbares Signal unter Erregunglicht aus, und das Signalverhä Ltnis (T/C) der t-Zeile zur c-Zeile ist direkt zur Konzentration der Antivirusantikö Rper in der Probe proportional

Technische Parameter:

Befundgrundregel: Quantitative Methode der trockenen Immunofluoreszenz

Erkennungszeit: Kleiner als 8min

Befundreichweite: 1.0~5000.0IU/ml

Beispieltyp: Zusatzblut, Vollblut, Serum, Plasma

Beispieldosierung: 10μ L

Verpackungsbedingung: 20 Umhü Llungen/Kasten