Menschlicher schneller Diagnosewegwerfantikörper-schneller Befund-Installations satz

Produktbeschreibung Das Produkt hat die NMPA (China nationale Arzneimittel Administraction) Berechtigungsbescheinigung gefü HrtGrundlegendes InfoProduktNukleinsä Ure

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Produktbeschreibung

Das Produkt hat die NMPA (China nationale Arzneimittel Administraction) Berechtigungsbescheinigung gefü Hrt

Grundlegendes Info

ProduktNukleinsä Urebefundinstallationssatz
(EchtzeitleuchtstoffRT-PCR)
Speichertemperatur- 20± 5º C
Transport-PaketKarton-Paket mit vollem EisspeicherLagerbestä Ndigkeit6 Monate
AnwendungDiagnose, Labor, Krankenhaus, CDCPaket-Gewicht70KG
Paket-spezielles100 Prü Fungen/InstallationssatzPaket-Grö ß E641*552*743mm
50 Prü Fungen/Installationssatz
25 Prü Fungen/Installationssatz
UrsprungChinaBescheinigungCE/NMPA/TGA
Vorbereitungs- und Anlaufzeit3~5 ArbeitstageKanalShenzhen


Wie C0r0navlrus Prü Fungs-Arbeit
Human Disposable Rapid Diagnostic Antibody Rapid Detection Kit

1) Beispielansammlung

Der erste Jobstepp in jeder mö Glicher Prü Fung montiert eine Probe. Das Handeln mit. Einbezieht so, einen sterilen Putzlappen an der Rü Ckseite des nasalen Durchganges eines Patienten zu platzieren, in dem es an die Kehle ü Ber den Nasopharynx anschließ T, damit einige Sekunden Absonderungen aufsaugen. Nachdem eine Probe montiert ist, steigt der Putzlappen in ein Flü Ssigkeit-gefü Lltes Gefä ß Fü R Transport ein

2) Virenbefund
Um festzustellen ob eine Nasenrachenraumprobe fü R positiv ist, verwenden biotechnicians eine Technik, die als Rü Cktranscriptase Polymerasekettenreaktion bekannt sind, oder RT-PCR. Die Prü Fungsinstallationssä Tze beide der Weltgesundheitsorganisation und CDC wenden diese Methode an, wie alle Installationssä Tze tun, die der letztere bis jetzt genehmigt hat.

Es gibt viel Blindeinschub Arbeit mit. Einbeziehen, wenn man RT-PCR Prü Fungen durchfü Hrt. Zuerst extrahiert ein Techniker das genetische gerufene Virenmaterial, RNS-wenn es anwesend-von der Probe ist und verwendet es, um einen hö Flichen Strang von DNA zu produzieren, den die RT-PCR Technik verstä Rkt, oder lä Sst Tausenden von den Exemplaren von, ein messbares Resultat erhalten.  

Und es gibt ein Risiko eines falsch-negativen Resultats, wenn die Probe nicht richtig genommen wird. Diese Mö Glichkeit kö Nnte erklä Ren, warum die Leute, die von der Krankheit sich erholen manchmal, Negativ zuerst und dann Positiv spä Ter prü Fen

Dieser Prü Fungsinstallationssatz war verkauft und in China sowie Marokko, Italien, Indonesien, die USA etc. Am meisten benutzt gewesen

Anders als schnelle Prü Fung ist der Nukleinsä Ureprü Fungsinstallationssatz (EchtzeitleuchtstoffRT-PCR) fü R bestimmt Gebrauch im Labor durch ausgebildetes Personal Mit hoher Empfindlichkeit und Besonderheit wird Nukleinsä Ureprü Fung von den weltweiten Fachleuten und von den Experten fü R bestä Tigende Diagnose der Infektion vorgeschlagen
 

[Produkt-Name] Nukleinsä Urebefundinstallationssatz (EchtzeitleuchtstoffRT-PCR)


Human Disposable Rapid Diagnostic Antibody Rapid Detection Kit

Fü R nur in-vitrodiagnosegebrauch. Fü R nur Berufsgebrauch
Bestimmt fü R GebrauchQualitativer Befund der Nukleinsä Ure in den oberen und untereren Atemwegprobenmaterialien
Secimens Typoropharyngeal Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen und Sputum
MethodikFluoreszenz PCR.
Entwurf des ZielsORF1ab und N-Gen
Paket-spezielles25 Prü Fungen/Installationssatz; 50 Prü Fungen/Installationssatz; 100 Prü Fungen/Installationssatz
HauptbauteileReaktionsflü Ssigkeit; RT-PCR Enzym; Negative& Positive Qualitä Tsbediengerä Te
Anwendbare InstrumenteABI 7500, LightCycler 480, AGS4800, etc.

[Prü Fungs-Grundregel]

Durch die Multiplexc$pcr-leuchtstofffü Hlertechnologie kombiniert mit schneller Ein-RT-PCR Technologie, verwendet der Installationssatz ORF1ab und die spezifische konservierte Reihenfolge des Gens des nucleocapsid Proteins N als Zielregionen. Mit dem konzipierten Doppel-ziel Genbefund-Primerfü Hler arbeitet der Installationssatz mit einem high-efficiency RT-PCR Reaktionssystem fü R Befund. Nach dem Ende der Reaktion, sind die Resultate durch Analyse des Schleifeschwellwerts (Ct) jedes Kanals entschlossen. Auß Erdem ist der Installationssatz mit menschlichem Haushaltunggen RNaseP fü R Ü Berwachungprobenahme, Extraktion, Probenmaterialzusatz, Verstä Rkung und andere in Verbindung stehende Prozesse wie ein interner Standard konzipiert, um Resultate des falschen Positivs und des falschen Negativs effektiv zu verhindern, um die Besonderheit und die Genauigkeit der Testergebnisse sicherzustellen


[Vorteile und Merkmale]

1. Mehrfache Fluoreszenz quantitativer PCR, einzelne Gefä ß Reaktion verringert die Geschä Ftsjobsteps und verbessert den Befundfluß ;

2. Vorgemischte Reaktionsflü Ssigkeit, bequemeres Geschä Ft;

3. Einzelnes Gefä ß , das Reagens vorbelastet, um mehr Laboranforderungen zu genü Gen;

4. Schnelle Verstä Rkung, 40-75 Minuten, zum der Verstä Rkungsreaktion zu beenden;

Laborversuche zeigten, dass die Verstä Rkungszeit von ABI7500/von slan-96/von LightCycler480 < Minute 75 war, und die von kinnomix C7 war < Minute 40

Human Disposable Rapid Diagnostic Antibody Rapid Detection Kit



Leistungsü Berprü Fung:
Der neue Nukleinsä Urebefundinstallationssatz (EchtzeitleuchtstoffRT-PCR) entwickelt durch Bio-co., Ltd., hat die Prü Fung des chinesischen Zentrums fü R Krankheitskontrolle und der Verhinderung von Virenkrankheiten am 1. Februar gefü Hrt. Entsprechend den technischen Korrekturlinien fü R Laborversuche der Roman infizierten Pneumonie (3. Ausgabe), wird es geschlossen, dass die Fluoreszenzbefundresultate des neuen Virusbefundinstallationssatzes mit zwei verschiedenen Zielen in der guten Ü Bereinstimmung mit den Laborbefundmethoden sind. Auß Erdem wurden Hunderte Fä Lle klinischer Daten in vielen erstklassigen Krankenhä Usern in Wuhan. ü Berprü Ft
 

[Vorsichtsmaß Nahmen]
1. Vor der Anwendung des Installationssatzes die gesamten Anweisungen bitte sorgfä Ltig lesen
2. Dieses Produkt enthä Lt nicht Nukleinsä Ureextraktionreagens, das vom Benutzer vorbereitet werden muss
[Hauptbauteile] fü R Details bitte ansprechen
3. Dem Verwaltungsablauf der genetischen Verstä RkungsTestlaboratorien bitte ausschließ Lich folgen, wie durch die industrielle verantwortliche Verwaltungsabteilung herausgegeben.
4. Dieser Installationssatz ist ein in-vitrobefundreagens, und das Betriebspersonal muss Berufs- ausgebildet werden
5. Der gesamte Befundprozeß Wird ausschließ Lich in drei Bereiche geleitet, d. H. Sind Reagens-Vorbereitungs-Bereich, Probenmaterial-Vorbereitungs-Bereichs- und Verstä RkungsArea. The Instrumente, Gerä T, Verbrauchsmaterialien und die Arbeitskleidung, die in jedem Bereich verwendet wird, unabhä Ngig und engagiert. Der Werktisch wird sofort nach dem Experiment und desinfiziert zu werden gesä Ubert
6. Engagierte Zentrifugewegwerfgefä ß E, kalibrierte Pipetten, Spitzen mit Filtereinsatz, sowie Wegwerfhandschuhe bitte verwenden, die nicht Leuchtstoffmaterialien enthalten. Handschuhe mü Ssen hä Ufig ersetzt werden
7. Die Bauteile im Installationssatz werden innerhalb des Gü Ltigkeitszeitraums verwendet. Reagenzien der verschiedenen Stapel nicht mischen
8. Alle Reagenzien mü Ssen vollstä Ndig aufgetaut werden, gut gemischt werden und an 6, 000rpm fü R einige Sekunden vor Gebrauch zentrifugiert werden
9. Instrumente und Gerä T, wie Betriebstische, Pipetten, Zentrifugen und PCR-Analysegerä T, werden hä Ufig mit 10% Natriumhypochlorit oder der 75% Spiritus desinfiziert, UV oder Ozon
10. Versuchen, Luftblasen im Reaktionsgefä ß Zu vermeiden. Die Gefä ß Schutzkappe muss festgezogen werden
11. Nachdem die Verstä Rkung beendet ist, das Reaktionsgefä ß Herausnehmen, es in einer speziellen Plastiktasche dichten, und es am gekennzeichneten Platz verwerfen
12. Die Prü Fungsprobenmaterialien, die in diesen Installationssatz mit einbezogen werden, werden betrachtet, ansteckende Substanzen zu sein, und jedes mö Gliches Geschä Ft und das Aufbereiten mü Ssen den relevanten Anforderungen des allgemeinen Biosicherheits-Standards fü R mikrobiologisches genü Gen und
Biomedizinische Labors und medizinische Abfallwirtschafts-Regelungen freigegeben durch das Gesundheitsministerium des P. R. C.
13. Installationssatz auf nur Berufsgebrauch prü Fen


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